top of page
![O Papel da Sociedade Civil Organizada no Acesso a Tratamentos Inovadores](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_0010cc68dfd54512970a5500cb542afa~mv2.png/v1/fill/w_305,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/6239ce_0010cc68dfd54512970a5500cb542afa~mv2.webp)
23 de jan.
O Papel da Sociedade Civil Organizada no Acesso a Tratamentos Inovadores
Governança social é crucial para legitimar decisões públicas no acesso a medicamentos. A udiência pública organizada pela Subcomissão...
40
![Biotecnologia no Brasil: o papel estratégico das organizações de pacientes](https://static.wixstatic.com/media/a5c6d0_a1ef2861a34b48c3a38342050bcefcff~mv2.png/v1/fill/w_306,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/a5c6d0_a1ef2861a34b48c3a38342050bcefcff~mv2.webp)
8 de nov. de 2024
Biotecnologia no Brasil: o papel estratégico das organizações de pacientes
Participação das pessoas é o que levará o conhecimento biotecnológico aos avanços necessários com mais rapidez
100
![Comunidades de Fé e Saúde - Ana Karine](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_0cab1924a1f64d5aac25cbeb96c0aebc~mv2.png/v1/fill/w_305,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/6239ce_0cab1924a1f64d5aac25cbeb96c0aebc~mv2.webp)
25 de mar. de 2024
Comunidades de Fé e Saúde - Ana Karine
Comunidades de Fé e Saúde
Esta iniciativa busca analisar como as comunidades de fé estão atuando na promoção da saúde e do bem-estar.
100
![Síndrome de Vulto-Van e de NEDHELS](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_38cc4d5ce7da44b0955135ad2346b4ed~mv2.png/v1/fill/w_305,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/6239ce_38cc4d5ce7da44b0955135ad2346b4ed~mv2.webp)
23 de fev. de 2024
Síndrome de Vulto-Van e de NEDHELS
Entrevista com a Diretora Presidente do Instituto DEAF1, Ana Karine Bittencourt, Mãe de um menino com DEAF1, Jornalista e publicitária.
90
![](https://i.ytimg.com/vi/iCa5FPaDAKM/maxresdefault.jpg)
![Decisões e Argumentos da TV Câmara São Paulo - Doenças Raras](https://i.ytimg.com/vi/iCa5FPaDAKM/maxresdefault.jpg)
24 de dez. de 2023
Decisões e Argumentos da TV Câmara São Paulo - Doenças Raras
Neste episódio de Decisões & Argumentos, o jornalista Carlos Maglio recebe Regina Próspero, CEO do Instituto Vidas Raras, e Julino Rodrigues
40
![Webinar Doenças Raras: desafios para pesquisa, inovação e política](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_79eda19001794375ab1a13a65147a48b~mv2.png/v1/fill/w_305,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/6239ce_79eda19001794375ab1a13a65147a48b~mv2.webp)
16 de dez. de 2023
Webinar Doenças Raras: desafios para pesquisa, inovação e política
O que são doenças raras? Doenças raras são aquelas que afetam até 65 em cada 100 mil pessoas, ou seja, aproximadamente 1,3 indivíduos em...
30
bottom of page