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![Síndrome de Vulto-Van e de NEDHELS](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_38cc4d5ce7da44b0955135ad2346b4ed~mv2.png/v1/fill/w_305,h_229,fp_0.50_0.50,q_95,enc_auto/6239ce_38cc4d5ce7da44b0955135ad2346b4ed~mv2.webp)
23 de fev. de 2024
Síndrome de Vulto-Van e de NEDHELS
Entrevista com a Diretora Presidente do Instituto DEAF1, Ana Karine Bittencourt, Mãe de um menino com DEAF1, Jornalista e publicitária.
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![](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_b9dc34748a2f4c469e213d2032bcc112~mv2.jpg/v1/fill/w_250,h_250,fp_0.50_0.50,q_30,blur_30,enc_auto/6239ce_b9dc34748a2f4c469e213d2032bcc112~mv2.webp)
![Mais Recursos para Pesquisas sobre Autismo](https://static.wixstatic.com/media/6239ce_b9dc34748a2f4c469e213d2032bcc112~mv2.jpg/v1/fill/w_306,h_229,fp_0.50_0.50,q_90,enc_auto/6239ce_b9dc34748a2f4c469e213d2032bcc112~mv2.webp)
10 de jan. de 2024
Mais Recursos para Pesquisas sobre Autismo
Projeto de Lei 3682/23 propõe destinar pelo menos 30% dos recursos do Programa de Fomento à Pesquisa em Saúde para estudos do TEA
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